Quinsair Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - quinsair er indiceret til management af kronisk pulmonal infektioner på grund af pseudomonas aeruginosa hos voksne patienter med cystisk fibrose. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Sylvant Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfeknudehyperplasi - immunosuppressiva - sylvant er indiceret til behandling af voksne patienter med polycentrisk castleman sygdom (mcd, der er human immundefekt virus (hiv) negative og humant herpesvirus-8 (hhv-8) negative.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er indiceret til behandling af høj-risiko neuroblastoma hos patienter i alderen fra 12 måneder og derover, der tidligere har modtaget induktion kemoterapi og opnået mindst et delvist svar, fulgt af myeloablative terapi og stem cell transplantation, samt patienter med en historie af recidiverende eller refraktær neuroblastoma, med eller uden residual sygdom. før behandling af tilbagefaldet neuroblastom bør enhver aktiv fremskreden sygdom stabiliseres ved hjælp af andre egnede foranstaltninger. i patienter med en historie af recidiverende/refraktær sygdom og patienter, der ikke har opnået en komplet respons efter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).

Natpar Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyreoideahormon - hypoparathyreoidisme - calciumhomeostase - natpar er indiceret som supplerende behandling af voksne patienter med kronisk hypoparathyroidisme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med standardbehandling alene.

Opgenra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistese - narkotika til behandling af knoglesygdomme - opgenra er indiceret til posterolateral lumbal spinal fusion hos voksne patienter med spondylolistese, hvor autograft har mislykkedes eller er kontraindiceret.

Optimark Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. optimark er angivet til brug med magnetisk resonans imaging (mri) af det centrale nervesystem (cns) og leveren. det giver kontrast ekstraudstyr og muliggør visualisering og hjælper med karakterisering af fokale læsioner og unormal strukturer i centralnervesystemet og leveren hos patienter med kendt eller stærkt mistænkt for patologi.

Pandemrix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiveret, der indeholder antigen svarende til a / california / 07/2009 (h1n1) -afledt stamme anvendt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør kun anvendes, hvis de anbefalede årlige trivalente / quadrivalente influenzavacciner ikke er tilgængelige, og hvis immunisering mod (h1n1) v anses for nødvendigt (se afsnit 4. 4 og 4. pandemrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Picato Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratose, actinic - antibiotika og kemoterapeutika til dermatologisk brug, andre kemoterapeutika - picato er indiceret til behandling af kutant af ikke‑hyperkeratotic, ikke‑hypertrofiske aktinisk keratose i voksne.

Provenge Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologe perifere blodmononukleære celler indbefattende mindst 50 millioner autologe cd54 + -celler aktiveret med prostatasyre phosphatase granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor - prostatiske neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indiceret til behandling af asymptomatiske eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) kastreret-resistente prostatakræft i mandlige voksne i hvem kemoterapi ikke er endnu klinisk indiceret.

Raxone Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optisk atrofi, arvelig, leber - andre psykostimulantia og nootrope midler, psychoanaleptics, - raxone er indiceret til behandling af synsvanskeligheder hos unge og voksne patienter med leber's hereditary optic neuropathy (lhon).